Мы занимаемся производством биологически активных добавок и планируем продавать их через аптеки и интернет-магазины. Подскажите, распространяется ли система «Честный знак» на БАДы и нужно ли наносить коды маркировки на упаковку перед продажей.
Да, при продаже БАДов в РФ через аптеки и интернет-магазины требования «Честного знака» применяются на общих основаниях — если ваши товары входят в установленный для маркировки перечень по кодам ТН ВЭД/ОКПД2. В этом случае коды маркировки (Data Matrix) нужно наносить на потребительскую упаковку до ввода в оборот (то есть до первой отгрузки/реализации). Канал продаж (аптека, маркетплейс, собственный интернет-магазин) на обязанность маркировать не влияет.
Нормативная логика и что это значит на практике
Маркировка «Честный знак» — это отдельный госмеханизм прослеживаемости, который вводится по товарным группам (не «в целом на всё», а через перечни и правила для конкретных товаров). Для бизнеса это означает два ключевых требования:
- Нельзя вводить в оборот немаркированный товар, если он относится к маркируемой группе (в части РФ).
- Нужно обеспечивать передачу сведений в систему по цепочке движения товара: производство/импорт → опт/дистрибуция → розница (включая дистанционную торговлю).
Важно понимать и базовый «пищевой» контур регулирования БАДов: БАДы — это пищевая продукция, и для законного обращения обычно требуется госрегистрация (СГР), а также соблюдение требований к маркировке по техрегламентам на пищевую продукцию (состав, условия хранения, противопоказания и т.д.). «Честный знак» эти требования не заменяет, а добавляет цифровую идентификацию каждой единицы товара.
Что делать производителю/брендодержателю
- Проверьте коды вашего товара (ТН ВЭД для импорта/ОКПД2 для производства в РФ) и сопоставьте с перечнем БАДов, подлежащих маркировке. Это точка №1: обязанность возникает не от слова «БАД», а от попадания в перечень по кодам.
- Определите «заявителя» по маркировке: как правило, это производитель в РФ или импортер (тот, кто вводит товар в оборот на территории РФ).
- Организуйте выпуск кодов и нанесение:
- регистрация в системе маркировки;
- получение и ведение карточек товаров (обычно через GTIN/GS1 и каталог);
- заказ кодов Data Matrix;
- нанесение кода на потребительскую упаковку (этикетка/коробка/банка) и контроль читаемости.
- Настройте «ввод в оборот» в системе до первой отгрузки (оптовику, аптечной сети, фулфилменту, маркетплейсу) — без этого товар формально считается не введенным корректно.
- Для интернет-продаж заранее продумайте операционную схему: где сканируется код (на складе/фулфилменте), как фиксируется выбытие, как передаются сведения при дистанционной продаже. В рознице (в т.ч. в аптеке) код должен корректно проходить при приемке и продаже через кассу.
Типичные ошибки, из-за которых «не сходится» маркировка
- Маркируют не тот уровень упаковки: наносят только на транспортную коробку, а нужно — на потребительскую единицу.
- Путают роли: производитель думает, что «маркирует аптека/маркетплейс». В большинстве схем обязанность нанести код лежит на том, кто вводит товар в оборот (производитель/импортер).
- Заводят неверные атрибуты товара (наименование, дозировка, форма выпуска, масса/объем), из-за чего появляются расхождения в карточках и при приемке у контрагентов.
- Отгружают до ввода в оборот или без корректной агрегации/учета на складе — в итоге аптека/фулфилмент не может принять товар «по системе».
- Смешивают требования СГР/пищевой маркировки и «Честного знака»: цифровой код не легализует продукт, если с госрегистрацией/обязательной информацией на этикетке есть проблемы.
Если вы напишете, какие именно формы БАДов (капсулы/порошки/жидкие), коды ТН ВЭД или ОКПД2 и модель продаж (свой интернет-магазин/маркетплейсы/через дистрибьютора в аптеки), я подскажу, кто у вас будет «вводить в оборот» и где в цепочке правильнее ставить сканирование, чтобы аптеки и онлайн-канал принимали товар без блокировок.